Добро пожаловать на сайт compromatsaratov.ru!

Этот сайт работал для Вас с 2009 года. Compromatsaratov.ru - крупный, хорошо известный всем саратовцам
медиаресурс, зарекомендовавший себя и заслуживший доверие за долгие годы работы.

Теперь сайт продается.

По вопросам приобретения просьба обращаться на email

sale@compromatsaratov.ru

КомпроматСаратов.Ru

Нет ничего тайного, что ни стало бы явным                         

Домашняя библиотека компромата Дениса Меринкова

[Главная] [Почта]



Советники инвалидов



"

Месяц назад к нам обратилась Екатерина Романцевич, живущая вместе с мужем и ребенком-инвалидом в самом настоящем шкафу. По-другому назвать крохотную комнатушку в коммуналке не поднимается рука. Мы написали статью о тяжелой жизни этой семьи. После нашей публикации последовала некоторая реакция официальных лиц, о которой наша героиня с удовольствием рассказала.

Напомним читателям, что Екатерина Романцевич уже не первый год пытается улучшить жилищные условия своей семьи. Это желание более чем понятно, потому что в комнате, где проживают трое, тесно даже одному человеку. При этом 10-летний сын Данила, страдающий прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна, требует особого ухода. Добавим, что мальчик не ходит, все время сидит, обучается дистанционно, а его редкое генетическое заболевание может в скором времени привести к полной атрофии всех двигательных мышц.

В администрации района семью все-таки поставили на учет в качестве нуждающихся в жилых помещениях — под номером 3546. Екатерина пыталась доказать, что семья, где воспитывается ребенок-инвалид, имеет право на получение жилья вне очереди, но тщетно. По самым скромным подсчетам, жилье Романцевич получат лет эдак через тридцать.

После того как мы опубликовали об этой семье статью под названием “Атрофия власти”, к нам в редакцию пришло письмо от уполномоченного по правам человека в Саратовской области Татьяны Журик. Татьяна Владимировна сообщила нам, что обратилась в прокуратуру Ленинского района Саратова с просьбой о проведении проверки на предмет возможного нарушения жилищных прав ребенка, а также в министерство здравоохранения (об оказании медицинской помощи) и в министерство социального развития — об обеспечении средствами реабилитации.

После этого Екатерине Романцевич позвонили от уполномоченного по правам ребенка в Саратовской области Татьяны Загородней и пригласили на встречу. Окрыленная таким вниманием, Екатерина собрала документы и отправилась в путь. Но беседа оказалась вовсе не такой, как ожидала наша героиня. Она думала, что ей помогут в битве с неповоротливой системой — написать запросы, составить исковое заявление, проконсультируют в законодательстве. Но вместо этого Романцевич посоветовали больше не ходить по чиновникам, потому что это бесполезно. А лучше ходить по банкам, подыскивая условия для льготной ипотеки. От такого доброго совета наша героиня так и села. Вот, как говорится, спасибочки, не знаем, что бы мы без вас делали…

Когда в Саратовской области только появилась должность уполномоченного по правам ребенка, в СМИ писали о том, во сколько это удовольствие обходится бюджету. Ведь в аппарате этого непонятного органа трудится семь человек, содержание которых стоит… 4,8 миллиона рублей в год. За пять лет, пока эту должность занимала Юлия Ерофеева, можно было бы осчастливить пару десятков нуждающихся, дав им квартиры, купленные на эти деньги. Судя по всему, ведомство при новом руководителе сохраняет старые традиции — раздает банальные советы за госсчет.

Звонили Екатерине и из министерства социального развития области. Обещали обеспечить комнатной коляской. Романцевич сказала, что ее некуда ставить в крохотной комнате. Ту коляску, на которой Данила ежедневно отправляется гулять вместе с мамой, выдали в июле текущего года. Куда смотрели специалисты минсоца, остается загадкой, ведь коляска явно мала для ребенка. Вес мальчика — 55 кг, в то время как на средстве реабилитации указан максимально допустимый вес: не больше 35 кг. Романцевич говорит, что на выставке выбирала другую коляску, но ей ее не дали: “Сказали, что она стоит больше 100 тысяч”. Кстати та, которой пользуется сейчас Данила, тоже стоит немало — от 25 до 40 тысяч рублей. Похоже, что в минсоце подобным образом “развлекаются” — тратят государевы деньги на неподходящие детям коляски.

Но больше всего надежд Екатерина возлагала на визит к зампреду правительства области Валерию Сараеву, куда ее пригласили тоже после нашей публикации. Валерий Николаевич ее внимательно выслушал, а после прислал занимательное письмо. В нем зампред ссылался на статью 57 Жилищного кодекса Российской Федерации, после чего заверял, что помещение по договору социального найма предоставляется лишь следующим категориям граждан: “1. Гражданам, жилые помещения которых признаны в установленном порядке непригодными для проживания, не подлежащими ремонту и реконструкции.

2. Гражданам, страдающими тяжелыми формами хронических заболеваний, при которых совместное проживание с ними невозможно. Перечень заболеваний установлен постановлением правительства РФ”. Далее следовала загадочная фраза: “В своем обращении вы не предоставили информацию, в соответствии с которой ваша семья могла быть отнесена к категории нуждающихся в получении жилья вне очереди”. Прочитав это, Екатерина растерялась:

— Я приносила все документы, медицинские справки…

Правда, потом она вспомнила, что перед визитом к Сараеву ей звонили из министерства строительства и ЖКХ области и интересовались, болеет ли Данила какими-либо хроническими заболеваниями.

— Мне этот вопрос показался странным. Валерий Николаевич меня тоже почему-то спросил о хронических заболеваниях сына. То есть инвалидности, при которой мальчик не ходит, недостаточно?

Чтобы понять, на какие же правовые акты опираются наши чиновники, мы углубились в обширное и непостижимое российское законодательство. И вот что удалось обнаружить: действительно, в статье 57 ЖК РФ говорится о том, что граждане, страдающие тяжелыми формами хронических заболеваний, имеют право на внеочередное получение жилья. Есть перечень заболеваний, дающий инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь, утвержденный постановлением правительства РФ от 21 декабря 2004 года, в котором указаны заболевания опорно-двигательной системы, в том числе наследственного генеза, со стойким нарушением функции нижних конечностей, требующие применения инвалидных кресел-колясок. Данила подходит под это описание.

А вот перечень тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире, утвержденный приказом минздрава России от 29 ноября 2012 года, по сей день не вступил в силу. Здесь заболеваний опорно-двигательного аппарата нет. Как утверждают юристы, в настоящий момент действуют два федеральных правовых акта, различающиеся списком указанных в них заболеваний и предоставляющие гражданам право на жилье по договору социального найма. При этом порядок одновременного применения этих двух актов в настоящее время не определен. Думаем, что в этом случае всегда можно пойти навстречу семье, оказавшейся в небывало стесненных обстоятельствах…

На днях наш земляк Артем Чеботарев в честном поединке победил украинского боксера Дмитрия Митрофанова. Губернатор Валерий Радаев в порыве радости пообещал саратовскому боксеру квартиру. Хочется напомнить главе региона, что у нас есть люди, пусть и не владеющие техникой нокаута, но очень нуждающиеся в жилье. К примеру, маленький инвалид Данила Романцевич. Или “гаражная сирота” Елена Слепова.

Источник: http://nversia.ru/rubric/view/id/8163